跨境医药电子商务新政策聚焦三大热点

近日，北京青年报记者报道了“中国首个跨境医疗电子商务新政落地北京”引起关注。针对读者关注的焦点，北青报记者再次采访了相关企业和部门。

针对部分网友和读者提出的新政是否“代表从印度进口仿制药”的问题，北青报记者采访了内部人士，得到的答复是“不”。

北青报记者了解到，根据我国《药品管理法》的规定，“在我国上市的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证，但未经审批管理的中药饮片除外。”

一位业内人士表示，未经批准进口的药品被列为“假药”。

“虽然新的《药品管理法》将此类药品从假药目录中分类，但并未承认此类药品的法律地位。换言之，未在中国注册的进口药品不能通过跨境电子商务进入中国市场。”业内人士表示。

据北京市食品药品监督管理局有关人士介绍，目前，我国跨境电子商务可以销售的商品必须在财政部等13部委联合发布的名单中，主要包括家庭日用药品和医疗器械品种。

在《跨境电子商务零售进口商品目录（2019年本）》中，可通过跨境电子商务进入中国市场的主要产品包括：主要用作药材的鲜、干植物，除***、***壳、***、***、青草外，仅限网上购买保税商品；以及橡胶膏（浸涂药物或开发的医药、外科、牙科或兽医用零售包装棉、纱布、绷带；人或兽医用凝胶产品；在手术或体检期间用作身体部位的润滑剂，或用作身体和医疗器械之间的偶联剂；维生素；隐形眼镜；血压测量仪器和仪器；压力测量仪器；可直接读取的液体温度计。

北青报记者了解到，根据我国《药品管理法》的规定，“在我国上市的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证，但未经审批管理的中药饮片除外。”